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百家廊:中国掌握了基因编辑技术 疫苗走在前列

2020-9-18 15:26| 发布者: admin| 查看: 19| 评论: 0|来自: 果博东方三合一

【摘要】:   新冠肺炎在全球蔓延,已经严重打击了各国的经济活动和社交活动,美国经济衰退百分之六点五,欧洲经济衰退百分之八。估计今后12个月,新冠肺炎疫情仍然不会断尾,继续影响世界的经济和消费。  专家估计,随着冬 ...
  新冠肺炎在全球蔓延,已经严重打击了各国的经济活动和社交活动,美国经济衰退百分之六点五,欧洲经济衰退百分之八。估计今后12个月,新冠肺炎疫情仍然不会断尾,继续影响世界的经济和消费。
  专家估计,随着冬季的到来,新冠病毒会再度活跃起来,繁殖的速度会较快,再加上流行性感冒也会抬头,假如人类两种病一起感染上了,病毒将会在人体内洗牌,会加快病毒的进化及转型,人类的死亡率会因此大大提高。专家们呼吁,年老的长者、在医院里工作的医生和护士、在人流量集中的交通工具和饮食场所工作的人员,必须在今冬之前,要注射流行性感冒的疫苗,要避免两种呼吸性系统疾病一起患上,丢了性命。
  至于新冠肺炎的疫苗,也在和时间赛跑,各国135种疫苗研发进入白热化竞争阶段,有超过30种新冠疫苗进入临床试验阶段。中国有3种疫苗估计可以在11月份推出。
  这表明中国在疫苗的研製领域,佔领着世界最先进的第一方阵。最近,中国更加研究出了利用流行性病毒的菌株,以基因工程技术生产疫苗,就是找到最有用和不容易演变的那一段基因,把它做成疫苗。从目前的数据分析来看,中国选的这一段基因产生变化的机率非常低。截至目前,中国的重组新冠肺炎疫苗对已经发生变异的新冠病毒能够完全覆盖。中国製造的是基因工程的疫苗,一旦产生变异、影响保护效果的时候,我们可以用现在的疫苗作为基础免疫,很快利用编辑技术做一个针对性更强的基因疫苗,对它进行加强免疫,就像是给软件升级打补丁一样。中国的疫苗是在3月份全球最早进入I期临床试验的,到现在我们也只有半年之内的数据。从目前来看,3月份的这一针还是有效的,说明有效的持续性达到7个月。以后它的保护性还能持续多久?中国仍在做相关研究,目前只能根据以往的相似疫苗进行推测,比如中国生产的伊波拉的疫苗,打了第一针6个月之后,它的免疫反应会有所下降,6个月左右再打第二针进行增强,能两年有效。这是可以作为参考的数据。
  中国3月份即确立了疫苗研发的五大技术路线,其中灭活疫苗、腺病毒疫苗、重组蛋白疫苗、mRNA疫苗均已开展临床试验多时。近期,第五大技术路线--减毒流感病毒载体疫苗,亦获得国家药品监督管理局批准开展临床试验。这种疫苗主要针对流行性感冒和新冠肺炎两种疫病同时出现,避免人类同时两病一起中招,死亡率大升。中国的减毒基因疫苗能够针对两种疾病产生免疫作用。
  该鼻喷减毒流感病毒载体新冠疫苗由香港大学陈鸿霖团队联合厦门大学夏宁邵团队及北京万泰生物合作研发,进行了基因段的组合,一种是流行性感冒的病毒基因,一种是新冠病毒刺突(Spike)蛋白基因,两种病毒都进行了减毒工序,降低其毒性,然后把两者的基因段重新组织,形成新的基因片段,製成了活病毒载体新的疫苗。该疫苗利用反向遗传学技术构建携带SARS-CoV-2刺突蛋白基因片段的流感病毒减毒株,製备新冠病毒疫苗,用于预防由SARS-CoV-2所致的新冠肺炎病毒(COVID-19)。接种疫苗后可刺激身体产生针对新冠病毒的免疫保护,从而预防因感染新冠病毒导致的肺炎。前期动物实验结果显示,该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。I期临床试验採用单中心、随机、盲法、对照设计,主要目的为评价本製品的安全性,探索性目的为评价本製品的免疫原性。研究包含试验疫苗与安慰剂对照(不含疫苗病毒抗原成分的稀释剂)两种,均使用外观一致的西林瓶包装,每剂次双侧鼻腔共接种剂量0.2mL,按照0d、14d的免疫程序接种两剂。
  这种新的相结合的基因疫苗,已经获得国家药品监督管理局批准开展第三期临床试验。对象为一万名试验者,主要测试会不会引起副作用,会否引起意想不到的副作用病情,测试会能产生多少抗体,免疫能力能够维持多久。基因技术疫苗的机制是,将新冠病毒遗传信息的一部分注入体内,预先将相关信息传递给免疫系统,在真正的病毒进入体内时,免疫系统将迅速发起攻击。不需要使用鸡蛋等培养病毒,因此製造时间能缩短两周左右。中国的科学家,在大量製造嵌入准确信息的DNA、注入细胞内的载体技术方面具有优势。
  基因编辑技术近年获得飞跃发展,能够有助中国製造试剂和载体的培养设备,大大缩短疫苗的研究成果转化为产品的周期,有利于研究成功后立即进入大批量生产。不过,建立一个基因技术疫苗工厂,投资巨大,一般要超过100亿元人民币。因此,中国发挥举国一致的体制,集中财力物力和科技力量,可以跑在世界最前的方阵。文章来源:果博东方三合一娱乐:www.168111999.com

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